傷害感受素/孤兒素-FQ 肽及其由 Oprl1 基因編碼的同源受體代表了最近發(fā)現(xiàn)的阿片肽/受體系統(tǒng)NOPR 是一種 G 蛋白偶聯(lián)受體，與阿片類藥物家族中的其他成員具有 60% 的序列相似性，同時保留了的藥理學特征在被其內源性肽配體 N/OFQ 占據(jù)后，該受體激活下游 Gi/Go 蛋白并誘導細胞內信號傳導，包括抑制 cAMP 形成，并最終通過抑制電壓門控鈣通道和激活內向整流鉀通道來減少神經傳遞。

值得注意的是，過去對 N/OFQ 信號轉導的研究產生了一些相互矛盾的結果，據(jù)報道，用選擇性激動劑激活 NOPR 可減少飲酒和尋求行為，而選擇性 NOPR 拮抗劑 LY2940094 據(jù)報道具有相同的效果。總體而言，NOPR-N/OFQ系統(tǒng)的確切機制及其對不同神經回路的影響充其量只能部分了解。

研究團隊報告了NOPLight的開發(fā)和表征，NOPLight是一種基因編碼的阿片肽傳感器，可提供內源性N / OFQ動力學的特異性和靈敏的熒光讀數(shù)，具有高時間分辨率的離體和體內。研究團隊還測量了自由移動小鼠中內源性 N/OFQ 的化學誘發(fā)和行為誘導動力學。NOPLight擴展了研究神經肽生理學所需的神經肽分子工具箱，特別是這種重要的內源性阿片類藥物系統(tǒng)的高分辨率。

來源：傳感器專家網(wǎng)